(no subject)
Dec. 26th, 2017 12:30 pmОсь є така стаття про використання генної інженерії для лікування генетично-обумовлених форм сліпоти. Чого ж вони так повільно просуваються ці технології? Ось ще на початку 2016 року писали про спробу виправити мутацію, яка викликає відмирання клітин сітківки (пігментний ритиніт, чи як воно називається). Взагалі з технологіями по лікуванню сітківки повний швах. А тут пишуть, що виправили 13% стовбурових клітин. Але я так розумію, вони не лікували конкретну людину, а тільки пробували чи можна редагувати цей пошкоджений ген, чи що? Чи таки лікували?
Ну і ось майже через два роки проводять клінічні випробування. Такі вони непевні ці результати, так все важко і дорого, але хоч якийсь рух.
Ну і ось майже через два роки проводять клінічні випробування. Такі вони непевні ці результати, так все важко і дорого, але хоч якийсь рух.